国产大片无码男人夜晚天堂_日日韩黄色三级片_日韩国产不卡在线_欧美日韩精品一区首页_无码人妻中文字幕视频_国产精选无码视频在线观看_伊人久久亚洲综合av影院_亚洲aⅴ永久综合在线观看尤物_午夜福利激情视频在线观看_国产精品太粉嫩高中网站

首頁(yè)
產(chǎn)品服務(wù)
心血管疾病系列腎病系列腫瘤系列心血管用藥系列腎病用藥系列二代測(cè)序商業(yè)試劑盒
科研合作
新聞中心
關(guān)于我們
Brugada綜合征中NaV1.5自身抗體的潛在病理機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2024-08-07 19:00:00來(lái)源:

摘要

患有Brugada綜合征(BrS)的患者易發(fā)生危及生命的心律失常事件。由于常規(guī)心電圖(ECG)特征不明顯,通常需要非常規(guī)的ECG導(dǎo)聯(lián)放置和藥物刺激才能檢測(cè)到,因此Brugada綜合征的診斷具有挑戰(zhàn)性。盡管NaV1.5鈉通道功能障礙是BrS中公認(rèn)的病理生理機(jī)制,但僅有25%的患者有可檢測(cè)到的SCN5A變異。鑒于自身免疫在心臟離子通道功能中的作用,近期在《European Heart Journal》期刊發(fā)表了一篇名為《NaV1.5 autoantibodies in Brugada syndrome: pathogenetic implications》的文章,該文章探討了BrS患者中NaV1.5自身抗體的存在及其潛在影響,研究發(fā)現(xiàn)大多數(shù)BrS患者中存在抗NaV1.5自身抗體,這表明該綜合征的免疫病理成分超出了遺傳易感性。這些自身抗體可以作為額外的診斷標(biāo)志物,也促使人們重新考慮BrS的潛在機(jī)制,這些發(fā)現(xiàn)鼓勵(lì)了更全面的診斷方法,并為治療研究指明了新的途徑。

成果轉(zhuǎn)化

本研究通過(guò)在受累患者中識(shí)別抗NaV1.5自身抗體(包括那些未攜帶SCN5A突變的患者),強(qiáng)調(diào)了自身免疫的作用。這一發(fā)現(xiàn)將補(bǔ)充基于心電圖和藥物測(cè)試的診斷,并提供一種可靠的、非侵入性的生物標(biāo)志物,但也需要重新評(píng)估涉及免疫介導(dǎo)機(jī)制的BrS的病理生理學(xué)。免疫調(diào)節(jié)療法的潛力,尤其是對(duì)于遺傳學(xué)難以解釋的病例,可能會(huì)引入一個(gè)個(gè)性化治療策略的新時(shí)代。

結(jié)構(gòu)圖摘要 

?關(guān)鍵問(wèn)題

NaV1.5自身抗體如何影響B(tài)rS的發(fā)病機(jī)制和診斷?


?關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)

在BrS患者中檢測(cè)到NaV1.5自身抗體,在小鼠模型和過(guò)表達(dá)NaV1.5的HEK293A細(xì)胞中引起心臟電生理學(xué)的顯著改變,例如出現(xiàn)了1型心電圖模式,這些NaV1.5自身抗體在診斷和病理過(guò)程中均起到了重要作用。


?主要信息

NaV1.5自身抗體的存在是BrS的潛在生物標(biāo)志物,并提示了一種新的病理機(jī)制,可能有助于該疾病的診斷和管理,可能會(huì)影響先前未被診斷為心原性猝死的高風(fēng)險(xiǎn)人群。

1723106311383021.jpg

結(jié)構(gòu)圖 抗NaV1.5自身抗體在BrS中的作用


注:當(dāng)NaV1.5自身抗體存在于患者血漿中時(shí),已證明能夠在野生型小鼠中引發(fā)類似人類1型BrS心電圖模式的凹型ST段抬高,并顯著降低鈉電流密度。

研究方法

使用表達(dá)重組NaV1.5蛋白的HEK293A細(xì)胞,通過(guò)western印跡法篩選了50名BrS患者和50名對(duì)照者的血漿中的抗NaV1.5自身抗體,并通過(guò)免疫沉淀和免疫熒光法證實(shí)其特異性。評(píng)估了NaV1.5自身抗體對(duì)鈉電流密度的影響及其在細(xì)胞模型和野生型小鼠血漿注射中的病理生理效應(yīng)。

研究結(jié)果

1)90%的BrS患者檢測(cè)到抗NaV1.5自身抗體,而對(duì)照組僅為6%,診斷曲線下面積為0.92,其特異性為94%,敏感性為90%。這些發(fā)現(xiàn)在不同的患者人口統(tǒng)計(jì)學(xué)中是一致的,與SCN5A突變狀態(tài)無(wú)關(guān)。

2)電生理學(xué)研究表明,鈉電流密度顯著降低。值得注意的是,注射BrS血漿的小鼠顯示出Brugada樣ECG異常,支持這些自身抗體的病理作用。

研究結(jié)論

大多數(shù)BrS患者中存在抗NaV1.5自身抗體,這表明該綜合征的免疫病理成分超出了遺傳易感性。這些自身抗體可以作為額外的診斷標(biāo)志物,也促使人們重新考慮BrS的潛在機(jī)制,這些發(fā)現(xiàn)鼓勵(lì)了更全面的診斷方法,并為治療研究指明了新的途徑。

研究局限

1)隊(duì)列的規(guī)模有限,需要更大規(guī)模的多中心研究以驗(yàn)證自身抗體檢測(cè)的臨床效用;

2)western印跡法的敏感度極低可能會(huì)遺漏某些自身抗體濃度極低的患者;

3)臨床醫(yī)生在解釋檢測(cè)結(jié)果時(shí),應(yīng)考慮BrS的患病率。雖然陰性預(yù)測(cè)值高,但陽(yáng)性預(yù)測(cè)值可能會(huì)受到一般人群中陰性受試者比例較高的影響;

4)無(wú)法從BrS患者中獲取心臟組織樣本,即使獲得樣本,檢測(cè)NaV1.5特異性自身抗體仍然是挑戰(zhàn)。

參考文獻(xiàn)

Tarantino A, Ciconte G, Melgari D, et.al. NaV1.5 autoantibodies in Brugada syndrome: pathogenetic implications. Eur Heart J. 2024 Jul 30: ehae480.

往期回顧

Brugada綜合征的全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)以及致病機(jī)制的新發(fā)現(xiàn)

心律學(xué)會(huì)(HRS)發(fā)布關(guān)于運(yùn)動(dòng)員心律失常的專家共識(shí)聲明(2024)——潛在的基因變異很重要

心肌病和心律失?;颊吣芊窭^續(xù)運(yùn)動(dòng)和鍛煉?基因檢測(cè)輔助未來(lái)建議

利用電子健康記錄與遺傳學(xué)結(jié)合的方法研究單基因心律失常的患病率和表型負(fù)荷

PKP2截短變異并非心律失常性右室心肌病的主要原因

Meta分析揭示不同肥厚型心肌病基因上致病變異攜帶者的發(fā)病率差異

基因治療在心肌病中的應(yīng)用

擴(kuò)張型心肌病臨床表現(xiàn)和自然病史的性別差異


推薦新聞

咨詢服務(wù)熱線

+86 10 5849 9280

? Copyright - 安智因 京ICP備18055458號(hào)-1