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遺傳風(fēng)險(xiǎn)分層——預(yù)防冠狀動脈疾病的模式轉(zhuǎn)變
發(fā)布時(shí)間:2021-04-07 19:00:00來源:
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冠狀動脈疾?。ü谛牟。珻AD)是一種可以預(yù)防的流行病,早期診斷預(yù)防尤為重要。

 

然而,基于傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素的風(fēng)險(xiǎn)分層并不能理想的預(yù)測出10年風(fēng)險(xiǎn)值。另外,像高血壓,膽固醇和年齡是年齡依賴性的傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素,直到60歲或70歲才會出現(xiàn),因此傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素不足以檢出早期無癥狀患者。

 

根據(jù)冠心病易感基因變異進(jìn)行評估的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評分(GRS)解決了這一困境。在出生時(shí)就可以確定冠心病的遺傳風(fēng)險(xiǎn),遺傳風(fēng)險(xiǎn)較高的患者通過生活方式的改變和他汀類藥物的治療,可以減少40%-50%的心臟事件。

 

因此,預(yù)防冠狀動脈疾病的模式應(yīng)該轉(zhuǎn)變方向,轉(zhuǎn)到遺傳風(fēng)險(xiǎn)分層了。


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圖1 從基因發(fā)現(xiàn)到臨床應(yīng)用的過程


2017年,發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)冠心病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)變異9p21。隨后,逐步發(fā)現(xiàn)3q22、SLC22A3、12q24等,每個(gè)等位基因都與最小的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。


 Erdmann等人匯總了163個(gè)與CAD遺傳風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的SNP基因列表(圖2)。一些變異表明炎癥是CAD的危險(xiǎn)因素,主要包括圖2中所示的組織相容性復(fù)合體和其他的變異。


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圖2 涉及遺傳風(fēng)險(xiǎn)變異的建議途徑。圖中顯示了與163個(gè)繪制CAD遺傳風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)相關(guān)的各種器官或通路。CAD=冠狀動脈疾病


遺傳學(xué)的研究對冠心病的預(yù)防與治療是有益處的。例如,研究發(fā)現(xiàn)家族性高膽固醇血癥(FH)患者中PCSK9基因功能獲得性變異增加了心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn),PCSK9基因功能缺失性變異降低了心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn),從而引入了PCSK9抑制劑,現(xiàn)如今已將其作為CAD常規(guī)臨床管理和預(yù)防的藥物。

 

因此,冠心病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)分層應(yīng)該帶到臨床,在全球范圍內(nèi)大規(guī)模推廣,預(yù)防疾病的大流行。


參考文獻(xiàn)

Roberts R, Chang CC, Hadley T. Genetic Risk Stratification: A Paradigm Shift in Prevention of Coronary Artery Disease. JACC Basic Transl Sci. 2021;6(3):287-304. Published 2021 Mar 22.


關(guān)于心肌病及相關(guān)內(nèi)容的更多介紹,詳見:

《JACC最新綜述:癌癥和心血管病共享的機(jī)制性生物標(biāo)志物》

《亞洲心血管與胸腔年鑒最新綜述:胸主動脈瘤遺傳學(xué)詞典》

《最新AHA科學(xué)聲明:遺傳性心血管病的基因檢測》

《多少單基因遺傳性心血管病被漏診?JACC最新研究單基因遺傳性心血管病的漏診比例?JACC最新研究》

《JACC編輯評論:檢測不太罕見的單基因心血管病》

《【年度盤點(diǎn)】 2020年心血管病領(lǐng)域研究進(jìn)展盤點(diǎn)》


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