針對(duì)胃腸道腫瘤驅(qū)動(dòng)基因的分子靶向治療已成為晚期腫瘤治療不可或缺的組成部分，伴隨而來(lái)的是，臨床對(duì)篩選獲益人群的分子標(biāo)志物檢測(cè)的需求日益增長(zhǎng)。例如，RAS和BRAF檢測(cè)是預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者能否從EGFR TKI靶向治療中獲益的分子標(biāo)志物。目前，多項(xiàng)針對(duì)胃腸道腫瘤靶向治療的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，包括胰腺癌的聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶（PARP）抑制劑、結(jié)腸癌的BRAF抑制劑，以及膽道癌的異檸檬酸脫氫酶（IDH）和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）抑制劑。繼上一期的MSI-H、PD-1/PD-L1與HER2之后，本文總結(jié)了胃腸道腫瘤靶向治療的其他5種分子標(biāo)志物，包括BRAF、NTRK、PARP、IDH和FGFR-2。
BRAF是Raf激酶家族的一員，通過(guò)MAPK信號(hào)通路調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖。突變型BRAF參與許多腫瘤的發(fā)病機(jī)制，也見(jiàn)于良性疾病中。5%~15%的結(jié)直腸癌患者攜帶BRAF突變，通常與女性和右側(cè)結(jié)腸癌有關(guān)。BRAF V600E占BRAF激活突變的95％，并與預(yù)后不良相關(guān)。相關(guān)研究已充分證實(shí)，具有RAS突變的腫瘤患者（包括NRAS和KRAS非外顯子2突變、BRAF突變和右側(cè)結(jié)腸腫瘤）不能從EGFR抑制中獲益。
由于EGFR的適應(yīng)性耐藥，BRAF抑制劑單藥以及BRAF和MEK抑制劑聯(lián)合用于黑色素瘤治療的嘗試均未成功。然而，BEACON試驗(yàn)（一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)），納入665名攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性CRC患者，這些患者在此前的一線或二線治療后出現(xiàn)進(jìn)展，研究發(fā)現(xiàn)，與化療+西妥昔單抗（cetuximab）對(duì)照組相比，康奈非尼(encorafenib)+比美替尼（binimetinib）+西妥昔單抗（cetuximab）三聯(lián)治療組中位OS獲益（5.4個(gè)月 vs.9.0個(gè)月），ORR值為26% vs 2%?？的畏悄?encorafenib)+比美替尼（binimetinib）雙聯(lián)治療組的中位OS為8.4個(gè)月。繼續(xù)隨訪6個(gè)月后，三聯(lián)治療組和雙聯(lián)治療組患者的中位OS均為9.3個(gè)月，ORR值相似分別為27%和20%；而對(duì)照組的中位OS為5.9個(gè)月，ORR為2%。三聯(lián)治療組、雙聯(lián)治療組和對(duì)照組中，≥3級(jí)不良事件率（AEs）分別為58%、50%和61%。雙聯(lián)治療組的AE較少，AE≥3級(jí)的患者不超過(guò)6％。2020年4月8日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)康奈非尼和西妥昔單抗聯(lián)合用于治療攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者，這些患者已經(jīng)接受過(guò)一種或兩種前期療法。針對(duì)三聯(lián)療法一線治療的II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行（ANCHOR-CRC，NCT03693170），該試驗(yàn)曾用于未經(jīng)治療的BRAF V600E突變型mCRC患者。
與肝外膽管癌（cholangiocarcinoma, CCA)或膽囊癌相比，BRAF突變?cè)诟蝺?nèi)膽管癌（iCCA）中最常見(jiàn)。1％~22％的腫瘤患者攜帶BRAF突變，但由于采用IHC而非PCR檢測(cè)方法，該突變率可能被低估。BRAF抑制劑威羅非尼（vemurafenib）的療效在包括CCA在內(nèi)的多個(gè)癌種中被評(píng)估，其響應(yīng)率為12% (1/8的PR)。ROAR研究是一項(xiàng)包含9個(gè)隊(duì)列的籃子試驗(yàn)（basket trial），納入178名攜帶BRAF V600E突變的罕見(jiàn)腫瘤患者，給予達(dá)拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）聯(lián)合用藥。膽道癌隊(duì)列包括35例患者，其中80％已接受過(guò)兩次及以上的治療。ASCO 2019 GI研討會(huì)公布的初步結(jié)果顯示，響應(yīng)率為42%，中位OS為11.7個(gè)月。該試驗(yàn)和其他前瞻性試驗(yàn)的更多數(shù)據(jù)將陸續(xù)公布（NCT01713972，NCT01902173）。
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)原肌球蛋白受體激酶是一個(gè)蛋白家族，包括TRKA（由NTRK1編碼），TRKB（由NTRK2編碼）和TRKC（由NTRK3編碼），由細(xì)胞外配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域、跨膜區(qū)和細(xì)胞內(nèi)激酶結(jié)構(gòu)域組成。這些酪氨酸激酶在神經(jīng)發(fā)育中是不可或缺的。正常情況下，配體結(jié)合激活激酶域，進(jìn)而導(dǎo)致下游信號(hào)的激活，包括Ras-Raf-MAPK、PI3K-Akt-mTOR和PLCc-PKC。NTRK基因的染色體重排導(dǎo)致的基因融合見(jiàn)于1%的多種類型的實(shí)體腫瘤。由此產(chǎn)生的TRK融合蛋白會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化、生長(zhǎng)和增殖。
基于LOXO-TRK-14001，NAVIGATE和SCOUT三項(xiàng)單臂試驗(yàn)的結(jié)果，FDA批準(zhǔn)拉羅替尼（larotrectinib）用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者。研究納入55名患者，年齡介于4個(gè)月至76歲，71%的患者在1年后持續(xù)緩解，55%的患者存活無(wú)進(jìn)展（PFS）。研究中的2例CCA患者，1例反應(yīng)良好，另1例進(jìn)展。本研究還包括4例結(jié)腸癌和1例胰腺癌，在治療期間，所有患者的腫瘤大小都有超過(guò)30%的實(shí)質(zhì)性變化。
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是一個(gè)由18個(gè)成員組成的酶家族，在維持基因組穩(wěn)定性中起著不可或缺的作用。PARP-1和PARP-2與DNA損傷修復(fù)（DNA damage repair, DDR）密切相關(guān)，且在結(jié)構(gòu)上相似?；蚪M不穩(wěn)定性普遍存在于人類腫瘤中，然而，DNA雙鏈斷裂是其中最嚴(yán)重的DNA損傷類型。機(jī)體通過(guò)非同源末端連接（non-homologous end-joining, NHEJ）和同源重組修復(fù)（homologous recombination repair, HRR）對(duì)DNA雙鏈斷裂進(jìn)行修復(fù)，這是對(duì)DDR的補(bǔ)充。當(dāng)NHEJ缺陷時(shí)，將激活PARP-1依賴的末端連接以協(xié)助修復(fù)。在腫瘤細(xì)胞中，這些PARP酶繼續(xù)修復(fù)DNA損傷。PARP抑制劑的作用是防止腫瘤細(xì)胞中PARP酶對(duì)DNA的修復(fù)，并且在缺乏HRR的腫瘤細(xì)胞中特別有效，從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡，這一過(guò)程稱為合成致死性。BRCA基因是參與HRR過(guò)程的基因之一，當(dāng)BRCA基因發(fā)生突變時(shí)，PARP就會(huì)被抑制，在單鏈DNA斷裂的位點(diǎn)捕獲PARP，從而阻止這些單鏈DNA的修復(fù)，進(jìn)而產(chǎn)生雙鏈DNA斷裂。4%~7%的胰腺導(dǎo)管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）患者存在胚系BRCA突變。
Kaufman等首先在一項(xiàng)多中心非隨機(jī)II期試驗(yàn)中評(píng)估了奧拉帕利（olaparib）單藥療效，研究納入攜帶BRCA1/2胚系突變的晚期腫瘤患者，其中23例為PDAC患者，74％攜帶BRCA2突變。該亞組的緩解率為21.7％，其中1名患者為CR，4名患者為PR。35%的患者在第8周時(shí)病情穩(wěn)定。POLO試驗(yàn)是一項(xiàng)Ⅲ期多中心雙盲、安慰劑對(duì)照研究，納入154名攜帶胚系BRCA突變（gBRCAm）的轉(zhuǎn)移性PDAC患者，患者在接受一線鉑類化療至少16周沒(méi)有出現(xiàn)疾病進(jìn)展，3：2隨機(jī)接受奧拉帕利和安慰劑治療。奧拉帕利組的PFS中位數(shù)為7.4個(gè)月，安慰劑組為3.8個(gè)月?；诖隧?xiàng)研究，2019年12月27日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)奧拉帕利用于一線鉑類化療方案至少16周仍未取得進(jìn)展且攜帶致病或可能致病胚系BRCA突變（gBRCAm）的成年轉(zhuǎn)移性胰腺腺癌患者的維持治療。
異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase, IDH）是Krebs循環(huán)的一種酶，可將異檸檬酸轉(zhuǎn)化為α-酮戊二酸（alphaketoglutarate, AKG）。AKG是許多酶的輔因子如DNA和組蛋白修飾劑。iCCA中的IDH1和IDH2突變率為15%-20%。大多數(shù)是功能獲得性突變。IDH突變使得AKG轉(zhuǎn)化為戊二酸2-OH（2-HG）。隨后，2-HG競(jìng)爭(zhēng)性抑制以AKG為輔助因子的酶，導(dǎo)致基因功能失調(diào)。值得注意的是，IDH1遺傳學(xué)異常與臨床預(yù)后不相關(guān)。
Tibsovo (ivosidenib)是一種IDH1酶的口服靶向抑制劑。在I-II期試驗(yàn)中，73名攜帶IDH突變的CCA患者接受ivosidenib治療，該試驗(yàn)的中位PFS為3.8個(gè)月，其中6個(gè)月PFS為40.1％，12個(gè)月PFS為21.8％。隨后啟動(dòng)的ClarIDHy是一項(xiàng)全球隨機(jī)III期臨床試驗(yàn)，納入185名既往接受過(guò)1~2次治療、攜帶IDH1基因突變的晚期膽管癌患者，2 ：1隨機(jī)接受口服ivosidenib或安慰劑治療，兩組PFS分別為2.7個(gè)月和1.4個(gè)月，ivosidenib組患者6個(gè)月和12個(gè)月的PFS分別為32%和22%。然而，總體疾病控制率為53％（疾病穩(wěn)定和部分反應(yīng)）。2019年5月，ClarIDHy試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)。結(jié)果線上，與接受安慰劑的患者相比，Tibsovo的PFS顯著改善。目前，針對(duì)另一種IDH1抑制劑BAY143602療效評(píng)估的臨床試驗(yàn)（NCT02746081）正在進(jìn)行中。
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)融合見(jiàn)于13%-17%的CCA，但主要見(jiàn)于iCCA，這些融合與預(yù)后良好相關(guān)。近期一項(xiàng)II期研究評(píng)估了BGJ398對(duì)攜帶FGFR2融合、突變或擴(kuò)增患者的影響，這些患者曾接受過(guò)化療，所有FGFR2融合患者都有放射反應(yīng)(48/61例患者)。融合患者的總緩解率為18.8％，疾病控制率為83.3％。中位PFS為5.8個(gè)月。
2019 ESMO年會(huì)公布了FIGHT-202的研究數(shù)據(jù)(NCT02924376)，F(xiàn)IGHT-202是一項(xiàng)評(píng)估pemigatinib（一種選擇性、強(qiáng)效的口服FGFR1、2和3抑制劑）療效的Ⅱ期臨床試驗(yàn)，納入146名既往接受過(guò)治療的局部晚期轉(zhuǎn)移性CCA患者，分為A組(FGFR2基因重組/融合，107人)、B組(其他FGF/FGFR基因突變，20人)或C組(無(wú)FGF/FGFR基因突變，18人)。三名患者獲得完全緩解，總緩解率為35.5％；中位反應(yīng)時(shí)間為7.5個(gè)月，疾病控制率為82％；中位PFS為6.9個(gè)月，中位OS為21.1個(gè)月。在ESMO公布報(bào)告時(shí)，OS尚未達(dá)到。
綜上所述，晚期胃腸道惡性腫瘤的靶向治療總結(jié)如下：1）dMMR/MSI-H可預(yù)測(cè)任何實(shí)體腫瘤的免疫治療效果；2）攜帶RAS和BRAF V600突變的mCRC患者可從EGFR抑制劑中獲益；3）攜帶V600突變的膽管癌患者可從BRAF和MEK抑制劑的聯(lián)合治療中獲益，但攜帶V600突變的結(jié)直腸癌患者還需聯(lián)合EGFR抑制劑；4）HER-2擴(kuò)增可指導(dǎo)胃癌、膽管癌和大腸癌患者的曲妥珠單抗和其他HER2靶向治療；5）PD-L1 CPS評(píng)分可預(yù)測(cè)pembrolizumab治療難治性轉(zhuǎn)移性GEJ癌癥的獲益；6）PARP抑制劑用于攜帶BRCA胚系突變胰腺腺癌患者的維持治療，以及IDH和FGFR抑制劑用于IDH1 或FGFR2基因突變膽道癌的維持治療。
參考文獻(xiàn)
Jasmine C Huynh., Erin Schwab., et al. Recent Advances in Targeted Therapies for Advanced Gastrointestinal Malignancies. Cancers (Basel). 2020 May 6;12(5): E1168.
