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PLD1的雙等位基因功能缺失變異導(dǎo)致先天性右側(cè)心臟瓣膜缺損和新生兒心肌病

發(fā)布時間：2021-03-24 19:00:00來源：

PLD1雙等位基因功能缺失變異導(dǎo)致先天性

右側(cè)心臟瓣膜缺損和新生兒心肌病

近期，Lahrouchi等對2718名先天性心臟病患者進(jìn)行全外顯子組測序（WES），并在GeneMatcher中搜索，確定了來自21個不相關(guān)家系的30名攜帶PLD1雙等位基因變異的患者（主要表現(xiàn)為先天性心臟瓣膜缺損）。并且，將常染色體隱性遺傳的PLD1基因變異與孤立性新生兒心肌病聯(lián)系起來。此外，還證實了p.I668F是德系猶太人的奠基者變異（等位基因頻率約2%），描述了PLD1相關(guān)先天性心臟缺陷的表型譜。PLD1的錯義變異在對催化活性至關(guān)重要的蛋白區(qū)域過表達(dá)。同時，PLD1抑制降低了內(nèi)皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化，這是瓣膜形成的關(guān)鍵早期步驟。

背景介紹

先天性心臟病是最常見的出生缺陷，占所有先天性異常的三分之一，在世界范圍內(nèi)每1000名活產(chǎn)嬰兒中有7人患有先天性心臟病。大多數(shù)缺陷包含瓣膜形成異常，右側(cè)先天性心臟病包括肺動脈瓣和三尖瓣、右心室和右心室流出道的異常。最近，在2個小家庭中發(fā)現(xiàn)PLD1與嚴(yán)重的右側(cè)先天性心臟瓣膜缺損相關(guān)。PLD1基因編碼磷脂酶D1，該酶是一種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)酶，可水解膜脂質(zhì)磷脂酰膽堿產(chǎn)生脂質(zhì)第二信使磷脂酸。

研究對象

研究納入了來自荷蘭國家先天性心臟缺陷登記和DNA庫（CONCOR）的75名不相關(guān)的患有嚴(yán)重右側(cè)先天性心臟瓣膜?。慈獍觊]鎖或狹窄、Ebstein’s異常或肺動脈閉鎖）患者，以及來自兒童心臟基因組學(xué)聯(lián)合會（PCGC）并接受過WES檢測的2643名先天性心臟病患者（包含患者和父母雙方），共2718例。

研究方法

cDNA 分析；質(zhì)粒構(gòu)建、細(xì)胞系和轉(zhuǎn)染；體外細(xì)胞PLD活性；蛋白質(zhì)印跡分析；體外膠原蛋白凝膠實驗；PCA確定PCGC先天性心臟病病例的譜系；單倍型分析和變異年代測定等。

研究結(jié)果

·在多個家系中，PLD1變異可導(dǎo)致先天性瓣膜缺陷或新生兒心肌病

對2718名患者進(jìn)行分析，確定了來自21個不同祖先的不相關(guān)家系的30名攜帶純合或復(fù)合雜合PLD1變異的患者。這30名患者在胎兒期或新生兒期均診斷為嚴(yán)重先天性心臟病或心肌?。ㄒ妶D1）。所有家系中都表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳模式，且PLD1變異均來自未受影響的父母。其中，來自19個家系的28名患者表現(xiàn)為先天性心臟瓣膜畸形，主要影響右側(cè)心臟。值得注意的是，有2名患者表現(xiàn)為嚴(yán)重孤立性新生兒心肌?。礋o結(jié)構(gòu)性先天性心臟缺陷）（見圖1A，F(xiàn)amilies T 和 U），這是該綜合征的新發(fā)現(xiàn)。對這2名患者進(jìn)行了約300個心肌病相關(guān)基因變異的篩查，結(jié)果均為陰性。總體而言，嬰兒期后存活的患者均未出現(xiàn)畸形、智力殘疾或顯著的發(fā)育遲緩，這表明在明顯的表型背景下，PLD1功能缺失主要與人類孤立性心臟病有關(guān)。

同時，3個德系猶太人家系中都攜帶PLD1 p.I668F純合變異（見圖1A，F(xiàn)amilies G、 H 和 I）。通過PCA分析，證實了p.I668F是德系猶太人的奠基者變異。有趣的是，p.I668F在gnomAD德系猶太人亞群中的MAF約為2%，而在其他人群中很少見（0.004%-0.14%）。

圖1. PLD1常染色體隱性變異可引起一系列

先天性心臟瓣膜病和新生兒心肌病

·PLD1的錯義變異導(dǎo)致酶活性降低

上述21個錯義變異主要聚集在PLD1高度保守的HxKxxxxD（HKD）域和C末端區(qū)域，這些區(qū)域?qū)γ富钚灾陵P(guān)重要（見圖1B）。酶活性試驗顯示，在檢測的19個變異中有17個變異的PLD1酶活性明顯下降，與野生型PLD1等位基因個體相比，攜帶雙等位基因PLD1變異的個體的PLD1活性一般低于25％（見圖2）。由于完整的C末端是酶活性所必需的，因此預(yù)測所有導(dǎo)致PLD1蛋白過早終止的變異都將完全消除PLD1酶活性，例如患有孤立性心肌病的Families T中的p.R731Ter /p.R848Ter。值得注意的是，另一位孤立性心肌?。‵amilies U）的患者攜帶復(fù)合雜合變異（p.V468D / p.R675Q），酶催化活性大大降低（與WT相比降低了2.7％）。因此，存在PLD1變異的孤立性心肌病患者的殘留PLD1酶活性與心臟結(jié)構(gòu)畸形患者相似。

圖2. 致病性PLD1基因變異的酶活性

·在房室墊外植體中，需要PLD1來實現(xiàn)心內(nèi)膜細(xì)胞內(nèi)皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化

PLD1功能缺失患者的主要畸形是結(jié)構(gòu)性房室（AV）瓣膜缺損。在胚胎心臟中，覆蓋在心室前墊上的心內(nèi)膜細(xì)胞亞群經(jīng)歷了瓣膜形成的關(guān)鍵早期步驟—內(nèi)皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化（EndoMT）。這些間充質(zhì)細(xì)胞形成墊子，導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)的重塑，并促進(jìn)瓣膜和心臟間隔的發(fā)育。迄今為止，已經(jīng)使用體外膠原蛋白凝膠測定系統(tǒng)鑒定了許多重要的EndoMT基因，并通過該方法證實了PLD1在體外參與了內(nèi)皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化。異常的EndoMT至少是PLD1雙等位基因功能缺失變異心臟結(jié)構(gòu)畸形的部分原因。

結(jié)論

該研究建立了一個來自21個不相關(guān)家系的30名攜帶PLD1常染色體隱性變異的患者組成的隊列，擴(kuò)展了與PLD1相關(guān)的先天性心臟缺陷的表型譜；首次提出在沒有先天性心臟缺陷的情況下，PLD1常染色體隱性變異也可引起新生兒心肌?。煌瑫r，發(fā)現(xiàn)p.I668F是德系猶太人的奠基者變異；還證實了部分PLD1的錯義變異導(dǎo)致酶活性降低，以及PLD1參與了心內(nèi)膜細(xì)胞內(nèi)皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化。這些數(shù)據(jù)提供了對與PLD1遺傳缺陷相關(guān)的疾病機(jī)制和表型表達(dá)的進(jìn)一步理解。

參考文獻(xiàn)：

Najim Lahrouchi, et al. Biallelic loss-of-function variants in PLD1 cause congenital right-sided cardiac valve defects and neonatal cardiomyopathy. J Clin Invest. 2021 Mar 1;131(5):e142148.