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DCM的全基因組關(guān)聯(lián)分析揭示了3p25.1和22q11.23染色體上與收縮性心力衰竭相關(guān)的兩個(gè)新參與者
發(fā)布時(shí)間:2021-09-08 19:00:00來(lái)源:

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背景介紹:擴(kuò)張型心肌?。―CM)是一種在無(wú)冠狀動(dòng)脈疾病或負(fù)荷異常情況下,以左心室擴(kuò)張和收縮功能障礙為特征的心肌病。已報(bào)道有50多個(gè)基因與DCM相關(guān),該病主要為常染色體顯性遺傳,且外顯率不全。


近日,在《European Heart Journal》上刊登了一篇名為“Genome wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new key players in systolic heart failure on chromosome 3p25.1 and 22q11.23”的文章,有助于更好地理解DCM的遺傳結(jié)構(gòu),并揭示心臟衰竭新的生物學(xué)途徑。


研究方法


在擴(kuò)張型心肌病中進(jìn)行了迄今為止最大的全基因組關(guān)聯(lián)研究,在發(fā)現(xiàn)隊(duì)列中有2719名受累個(gè)體和4440名健康對(duì)照,復(fù)制隊(duì)列中有584例受累個(gè)體和963例健康對(duì)照。全文摘要概述可參考圖1;


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圖1 圖文摘要。第一步:通過(guò)迄今為止對(duì)擴(kuò)張型心肌病進(jìn)行的最大的全基因組關(guān)聯(lián)研究,在染色體3p25.1和22q11.23上鑒定并重復(fù)了兩個(gè)新的位點(diǎn);第二步:結(jié)合相關(guān)位點(diǎn)的硅和功能分析揭漏了每個(gè)位點(diǎn)上的最有可能致病基因:SLC6A6(3號(hào)染色體)和SMARCB1(22號(hào)染色體)。這兩個(gè)新角色的發(fā)現(xiàn)揭示了新的生物學(xué)途徑和假定的新的治療靶點(diǎn)。


研究結(jié)果



確定了與擴(kuò)張型心肌病相關(guān)的四個(gè)位點(diǎn)。其中,位于10號(hào)染色體的BAG3 rs61869036 和1號(hào)染色體的HSPB7 rs10927886是已知的。鑒定和重復(fù)了兩個(gè)新的相關(guān)位點(diǎn):位于3p25.1號(hào)染色體[單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點(diǎn)rs62232870,分別在發(fā)現(xiàn)和重復(fù)隊(duì)列中P=8.7×10-11和7.7×10-4]和22q11.23號(hào)染色體[(SNP 位點(diǎn) rs7284877,分別在發(fā)現(xiàn)和重復(fù)隊(duì)列中P=3.3×10-8和1.4×10-3)]。



根據(jù)這四個(gè)擴(kuò)張型心肌病基因座的風(fēng)險(xiǎn)等位基因數(shù)構(gòu)建的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分顯示,與具有5個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等位基因的個(gè)體相比,具有8個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等位基因的個(gè)體患擴(kuò)張型心肌病的風(fēng)險(xiǎn)增加了27%,具有1種風(fēng)險(xiǎn)等位基因的個(gè)體換擴(kuò)張型心肌病的風(fēng)險(xiǎn)降低了21%。


iPSC衍生心肌細(xì)胞的硅注釋和功能4C測(cè)序分析表明,在3p25.1染色體上SLC6A6基因最可能導(dǎo)致DCM。該基因編碼?;撬徂D(zhuǎn)運(yùn)體,其參與心肌功能障礙和DCM,并在人類和動(dòng)物身上的大量觀察結(jié)果支持了這一觀點(diǎn)。


在22q11.23位點(diǎn),在硅片和數(shù)據(jù)挖掘注釋中,以及在較小程度上的功能分析,強(qiáng)烈建議SMARCB1基因作為候選致病基因。


小結(jié):迄今為止對(duì)DCM進(jìn)行的最大的全基因組關(guān)聯(lián)研究揭示了3p25.1和22q11.23染色體上兩個(gè)新的DCM相關(guān)位點(diǎn)(在兩個(gè)位點(diǎn)中最有可能的致病候選基因分別是SLC6A6SMARCB1),并構(gòu)建一個(gè)多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分來(lái)更好地預(yù)測(cè)DCM的風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究為DCM的遺傳結(jié)構(gòu)提供了更好的理解,鑒定了與收縮性心力衰竭病理生理學(xué)的新參與者,具有新的治療發(fā)展?jié)摿Α?/p>



更多心肌病相關(guān)信息,詳見:


《JACC新發(fā)現(xiàn)——心臟基因型可以增加心肌炎風(fēng)險(xiǎn)》

《15兒童期與成人期肥厚型心肌病的臨床特點(diǎn)及預(yù)后差異》

《非缺血性擴(kuò)張型心肌  病心力衰竭患者的新型治療:自體干細(xì)胞貼片植入的臨床有效性觀察》

《Circulation:擴(kuò)張型心肌病相關(guān)基因的循證評(píng)估》



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