歐洲醫(yī)學腫瘤學會（ESMO）近期發(fā)布了最新的慢性淋巴細胞性白血?。╟hronic lymphocytic leukaemia，CLL）臨床實踐指南，為CLL的臨床管理提供了關鍵建議。本文總結了該指南的關鍵建議，覆蓋CLL的診斷、分期、治療和進展各個方面。
NO. 01 CLL的發(fā)生率與流行病學 CLL是西方國家最常見的白血病之一，每年發(fā)病率為4.2/10萬，診斷時的平均年齡為72歲。據報道，約10%的CLL患者年齡小于55歲。CLL具有遺傳易感性，患者的家庭成員發(fā)病風險增加6 - 9倍。 Recommendation 1. CLL是最常見的白血病，具有遺傳易感性。但無論對于普通人群還是有CLL家族史的人群，都不建議進行CLL的常規(guī)篩查（V, E）。 NO. 02 CLL的臨床診斷 Recommendation 2.1 CLL患者的典型免疫表型為CD19+、CD20+、CD5+、CD23+、CD200+、CD43+。通常只需外周血的免疫表型即可診斷CLL（III, A）。 Recommendation 2.2 如果免疫表型不能確診，淋巴結活檢和/或骨髓活檢可輔助CLL的診斷（IV, A）。 NO. 03 CLL的臨床分期和風險評估 大多數情況下，CLL是一種不治之癥，因此CLL治療的目標是提高生活質量和延長總生存率。而CLL生存率與疾病過程中治療方案的選擇及藥物的療效有關。 早期和無癥狀患者的治療指征 Recommendation 3.1 CLL通常使用Binet和Rai兩種臨床分期系統(tǒng)（見表1），這兩種分期與治療指征相關（III, A）。分期系統(tǒng)確定的早期無癥狀期患者不需要進一步的風險評估。 表1 CLL的臨床分期系統(tǒng) a : Binet系統(tǒng)5個可能的受累部位:頸、腋下、腹股溝（單側或雙側）、肝和脾。 晚期或有癥狀患者的治療指征 Recommendation 3.2 del(17p)、TP53突變和IGHV狀態(tài)也與治療選擇相關，應在治療前進行評估（III, A）。 Recommendation 3.3 但不建議在早期和無癥狀期進行del(17p)、TP53突變和IGHV狀態(tài)的常規(guī)評估（V, D）。 Recommendation 3.4 在觀察和等待期間不建議對無臨床癥狀的CLL患者進行常規(guī)成像檢查（V, E）。 表2 CLL的診斷和分期檢查 CMV，巨細胞病毒；HBV，乙型肝炎病毒；HCV，丙型肝炎病毒；HIV，人體免疫缺損病毒；IGHV，免疫球蛋白重鏈可變區(qū)；a：只有當病人要求評估他的預后評分時；b：只有臨床指示時；c：僅用于臨床研究中完全緩解的確認；d：僅在臨床研究中維奈托克治療之前有臨床癥狀的患者； 表3 CLL的治療指征 NO. 04 CLL的治療方案 早期CLL的治療選擇 Recommendation 4.1 早期CLL患者與晚期患者的治療方案不同。早期無癥狀患者的標準治療方案是觀察和等待（I, A）。 晚期CLL的治療選擇 Recommendation 4.2 晚期CLL患者需根據TP53突變、del(17p)、IGHV突變、年齡、合并癥等選擇一線治療方案（II, A）（如表4所示）。 表4 CLL患者的一線治療方案 圖1 早期有癥狀CLL或進展期CLL患者 的治療指南 圖2 有癥狀復發(fā)CLL患者的治療指南 Recommendation 4.9 除異體干細胞移植外，不推薦臨床常規(guī)進行MRD檢測（IV, C）。 NO. 05 CLL的隨訪、遠期影響和生存期 目前，尚不清楚在一小部分患者治療后所觀察到的長期緩解是否等同于功能性治愈。因此，建議對所有CLL患者進行終生觀察和隨訪。對于完全無癥狀的患者，根據疾病進展，隨訪應包括血細胞計數和每3-12個月觸診淋巴結、肝臟和脾臟。應特別注意免疫性血細胞減少癥的出現(xiàn)。此外，CLL患者發(fā)生繼發(fā)惡性腫瘤（主要是實體瘤，也包括繼發(fā)性MDS或AML）的風險增加2-7倍。 Richter’s癥的轉化 Recommendation 5.1 2-15%的CLL患者在疾病過程中會轉化為彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL），尤其是免疫化學治療后的CLL患者。CLL向DLBCL的轉變稱為Richter’s癥轉化（Richter’s transformation，RT），其診斷需通過淋巴結組織病理學檢查(活檢或切除)進行確診。PET-CT可指導活檢（IV, C）。 Recommendation 5.2 RT患者的預后不良，尤其是CLL同源轉化的DLBCL患者，因此有合適供體、身體狀態(tài)較好的同源性RT患者推薦進行同種異基因造血干細胞移植（IV，B）。 Recommendation 5.3 與CLL不同源的DLBCL患者，可按照初診DLBCL的方案進行治療。 Recommendation 5.4 CLL患者也可能轉變?yōu)樽儺愋突羝娼鹆馨土?，發(fā)生轉變的患者可采用霍奇金淋巴瘤的常規(guī)化療方案進行治療。 NO. 06 指南要點 ESMO最新發(fā)布的CLL臨床實踐指南為CLL患者的臨床管理提供了關鍵建議，建議覆蓋CLL患者的診斷、分級、治療和隨訪各個方面，給CLL的臨床診療和疾病管理帶來了巨大的幫助。指南要點如下： 1. 本指南的作者包括來自歐洲不同機構和國家的多學科專家； 2. 本指南提供的建議包括證據級別和適用的建議等級； 3. CLL的預后和治療決策取決于遺傳和臨床因素，包括年齡、臨床分層和合并癥； 4. 針對B細胞受體通路或細胞凋亡缺陷機制的靶向治療可誘導CLL的長期緩解。 參考文獻 Eichhorst B, et al. Chronic lymphocytic leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.[J] .Ann Oncol, 2020.
