近日，美國(guó)病理學(xué)會(huì)(College of American Pathologists，CAP)發(fā)布了其2023年NGSHM-A室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估結(jié)果，蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室檢出的結(jié)果與其公布的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果完全一致，以滿分的成績(jī)通過(guò)了國(guó)際醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目的嚴(yán)格考核。在腫瘤高通量測(cè)序檢測(cè)生物信息分析行業(yè)持續(xù)保持著國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平！ CAP是指美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)（COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS，CAP）是美國(guó)一個(gè)非贏利的臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)，它依據(jù)美國(guó)臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（CLSI）的業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和操作指南，以及1988年的美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)規(guī)范（CLIA’88），對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室各個(gè)學(xué)科的所有方面均制定了詳細(xì)的檢查單，通過(guò)嚴(yán)格要求來(lái)確保實(shí)驗(yàn)室符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際工作。CAP致力于臨床試驗(yàn)室步驟的標(biāo)準(zhǔn)化和改進(jìn)；倡導(dǎo)高質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)有效的醫(yī)療保健服務(wù)，其所產(chǎn)生的影響超過(guò)了其他任何一個(gè)組織，因此被國(guó)際公認(rèn)為是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的領(lǐng)導(dǎo)者和權(quán)威性的實(shí)驗(yàn)室管理和認(rèn)證組織。 蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建立了嚴(yán)格的樣本檢測(cè)、信息分析及報(bào)告解讀流程，為臨床基因檢測(cè)提供可信賴的質(zhì)量保障。 關(guān)于安智因生物 安智因生物是國(guó)內(nèi)首批將基因測(cè)序技術(shù)實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的踐行者，公司以高通量測(cè)序技術(shù)及先進(jìn)的生物信息學(xué)分析為基礎(chǔ)，全面布局遺傳病分子診斷領(lǐng)域，致力于成為全球領(lǐng)先的遺傳病檢測(cè)全流程產(chǎn)品及服務(wù)提供商。旗下設(shè)立2家標(biāo)準(zhǔn)GMP廠、4家醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、10余家區(qū)域標(biāo)桿精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心及60余家三甲醫(yī)院LDT聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，擁有世界一流分子生物學(xué)硬件與生物信息分析能力。安智因生物與國(guó)內(nèi)外多家知名醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期穩(wěn)定的合作，覆蓋全國(guó)50余城市，擁有雄厚的臨床應(yīng)用開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)的智能化數(shù)據(jù)分析平臺(tái)。
