熱烈祝賀北京安智因生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“安智因”）于2020年2月25日順利通過(guò)ISO 9001:2015&ISO 13485:2016雙質(zhì)量體系認(rèn)證。此兩項(xiàng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證的通過(guò)是安智因發(fā)展過(guò)程中一個(gè)重要里程碑，同時(shí)也標(biāo)志著安智因在醫(yī)療器械體外診斷試劑領(lǐng)域達(dá)到國(guó)際質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求。
安智因獲得質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū) ISO9001是在國(guó)際范圍內(nèi)通用的質(zhì)量保證體系，是企業(yè)發(fā)展與成長(zhǎng)之根本；ISO13485是適用于醫(yī)療器械行業(yè)的一套質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)突出關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足客戶要求和法規(guī)要求。 安智因自成立之初，便將產(chǎn)品質(zhì)量視為企業(yè)的生命，公司嚴(yán)格按照GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系要求和YY/T 0287-2017 / ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求，建立符合標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系，通過(guò)對(duì)各部門(mén)員工的培訓(xùn)、考核，在執(zhí)行過(guò)程中不斷改進(jìn)和完善質(zhì)量管理體系。進(jìn)一步保障產(chǎn)品從設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)到生產(chǎn)，從原料到產(chǎn)品的交付使用，從質(zhì)量控制的實(shí)施到持續(xù)改進(jìn)，均為顧客持續(xù)提供滿足質(zhì)量要求的產(chǎn)品和服務(wù)。 安智因此次體系認(rèn)證范圍的產(chǎn)品是：人基因組二代測(cè)序文庫(kù)制備通用試劑盒、核酸提取試劑。其生產(chǎn)的人基因組二代測(cè)序文庫(kù)制備通用試劑盒主要用于NGS高通量測(cè)序。核酸提取試劑主要用于核酸的提取、富集、純化等步驟，其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測(cè)使用。產(chǎn)品符合質(zhì)量要求，是奠定公司產(chǎn)品質(zhì)量的基礎(chǔ)。 人基因組二代測(cè)序文庫(kù)制備通用試劑盒 核酸提取試劑 2020年1月6日，安智因接受北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd.簡(jiǎn)稱CMD，原中國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證中心）的審核組專家們依據(jù)最新的GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系要求和YY/T 0287-2017 / ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求，對(duì)研發(fā)部、生產(chǎn)部、采購(gòu)部、質(zhì)量部、設(shè)備部、人事行政部、銷售部等各部門(mén)的質(zhì)量管理體系工作情況及生產(chǎn)車間現(xiàn)場(chǎng)管理情況進(jìn)行了全面認(rèn)證審核，專家組成員們一致認(rèn)為安智因的質(zhì)量管理體系符合認(rèn)證要求，運(yùn)行有效。 質(zhì)量是企業(yè)的生命、是可持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)。質(zhì)量管理體系是取得客戶信任的“通行證”，是與國(guó)際市場(chǎng)接軌的“金鑰匙”。本次雙質(zhì)量體系認(rèn)證通過(guò)之后，安智因?qū)⒁蝗缂韧裱?strong style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; word-wrap: break-word !important;">精益生產(chǎn)，持續(xù)改善，讓診斷更精準(zhǔn)，讓生命更健康”的質(zhì)量方針，確保質(zhì)量管理體系的有效性，進(jìn)一步保障持續(xù)為顧客提供滿足符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品和服務(wù)。 -END-
