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對(duì)于致心律失常性右室心肌?。ˋRVC)患者來(lái)說(shuō),運(yùn)動(dòng)會(huì)使其病程加重,因此,建議限制運(yùn)動(dòng)。然而,目前尚未完全明確對(duì)基因型陽(yáng)性的ARVC家族成員在運(yùn)動(dòng)方面的建議。近日,在歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)的《Europace》上刊登了一篇名為“Exercise restriction is protective for genotype-positive family members of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy patients”的文章,旨在為基因型陽(yáng)性的ARVC家族成員的運(yùn)動(dòng)建議提供證據(jù)。

27

2020.08

近日,美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)(ACMG)在《Genetics in Medicine》上刊登了名為“Diagnostic gene sequencing panels: from design to report—a technical standard of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)”的技術(shù)指南,旨在為診斷類基因測(cè)序panel提供從panel設(shè)計(jì)到結(jié)果報(bào)告的全程技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)。

19

2020.08

近期,《Journal of Clinical Lipidology》上刊登了一篇名為“ABCG5 and ABCG8 genetic variants in Familial Hypercholesterolemia”的文章,其目的在于探討ABCG5和ABCG8雜合變異是否與高膽固醇血癥的臨床表型相關(guān),以及在何種程度上與其相關(guān)。

19

2020.08

近日,在Asian Cardiovasc Thorac Ann學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表了題為“Thoracic aortic aneurysm gene dictionary”的綜述,該綜述主要介紹了迄今為止所報(bào)道的與綜合征型和非綜合征型胸主動(dòng)脈瘤/夾層相關(guān)的30多個(gè)基因。涉及的致病基因及特異性變異有助于預(yù)測(cè)疾病表型,包括發(fā)病年齡、早發(fā)夾層(直徑<5 cm)風(fēng)險(xiǎn)以及其他心血管和系統(tǒng)性表現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。這種遺傳學(xué)“詞典”已經(jīng)成為臨床現(xiàn)實(shí),使我們可以根據(jù)明確的致病突變對(duì)相當(dāng)大比例的胸主動(dòng)脈瘤/夾層(TAAD)患者進(jìn)行個(gè)性化護(hù)理。TAAD患者的廣泛基因測(cè)序,對(duì)迅速擴(kuò)大該詞典以及最終為每名患者提供真正個(gè)性化的護(hù)理至關(guān)重要。

12

2020.08

人類遺傳學(xué)的發(fā)展提高了人們對(duì)各類遺傳性心血管病的認(rèn)知,包括心肌病、心律失常、血管性疾病和脂質(zhì)異常(如家族性高膽固醇血癥)。然而,并非所有的心血管醫(yī)生都能充分意識(shí)到將基因檢測(cè)結(jié)果納入患者及其家屬護(hù)理中的效用和潛在隱患。2020年7月,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)在循環(huán)雜志子刊《Circulation: Genomic and Precision Medicine》上發(fā)布了一篇名為“Genetic Testing for Inherited Cardiovascular Diseases: A Scientific Statement From the American Heart Association”的科學(xué)聲明,總結(jié)了當(dāng)前遺傳性心血管病基因檢測(cè)的最佳方法及其對(duì)疾病管理的影響。下面將對(duì)這些疾病的基因檢測(cè)策略進(jìn)行重點(diǎn)介紹。

05

2020.08

急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋcute lymphoblastic leukaemia,ALL)是兒童最常見(jiàn)的惡性腫瘤,也見(jiàn)于成人。ALL疾病風(fēng)險(xiǎn)分層和強(qiáng)化化療方案的發(fā)展極大地改善了患者的臨床結(jié)局,尤其是兒童患者(1-14歲)。然而,年齡偏大(≥40歲)和復(fù)發(fā)難治性急性ALL患者的預(yù)后仍然較差。目前新的免疫治療策略如單克隆抗體和嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法(CAR-T)等正在開(kāi)發(fā)中。本文主要總結(jié)ALL的治療策略,這些方案在未來(lái)幾年有望改變ALL患者的治療選擇。

29

2020.07

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