近日,頂尖學(xué)術(shù)期刊Nature以封面文章形式發(fā)表了gnomAD的系列研究成果,其中Nicola Whiffin等人在Nature Medicine上也發(fā)表題為“The effect of LRRK2 loss-of-function variants in humans”的研究論文,該研究系統(tǒng)地分析了來(lái)自基因組數(shù)據(jù)庫(kù)gnomAD中測(cè)序的141,456名個(gè)體、英國(guó)生物樣本庫(kù)(UK Biobank)中全外測(cè)序的49,960名個(gè)體、及23andMe公司基因型數(shù)據(jù)庫(kù)中400多萬(wàn)名個(gè)體的LRRK2蛋白編碼基因的功能喪失性(pLoF)變異。