結(jié)直腸癌個(gè)體化用藥檢測(cè)
結(jié)直腸癌(Colorectal Cancer, CRC)是一種由結(jié)腸或直腸不受控制的異常細(xì)胞分裂導(dǎo)致的惡 性腫瘤。2015年中國(guó)癌癥突擊數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)結(jié)直腸癌發(fā)病率、死亡率在全部惡性腫瘤中均位居第五位,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)屬于中晚期。
目前,F(xiàn)DA或CFDA已批準(zhǔn)多種靶向/化療藥物用于結(jié)直腸癌臨床治療,并且已經(jīng)證明具有良好的治療效果。研究表明,EGFR單克隆抗體(如西妥昔單抗、帕尼單抗)用于治療結(jié)直腸癌的療效與KRAS基因多態(tài)性密切相關(guān)。NCCN結(jié)直腸癌指南中建議KRAS基因野生型晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者一線治療可以選擇西妥昔單抗聯(lián)合化療,而KRAS基因突變型的結(jié)直腸癌患者使用西妥昔單抗治療無(wú)效,建議不使用該類藥物。
在腫瘤的靶向用藥治療過(guò)程中常會(huì)出現(xiàn)耐藥的情況,但由于組織取材的限制,無(wú)法完成這種動(dòng)態(tài)的檢測(cè)。因此,我們采用液體活檢,即檢測(cè)血液中的循環(huán)腫瘤DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA)。ctDNA是人體血液系統(tǒng)中帶有的來(lái)自腫瘤基因組的DNA片段,含有腫瘤基因組所特有的基因突變,可用于患者腫瘤動(dòng)態(tài)及治療效果的評(píng)估。
l 實(shí)現(xiàn)結(jié)直腸癌的伴隨診斷以及分子分型;
l 輔助腫瘤治療方案的選擇和療效評(píng)價(jià);
l 檢查患者耐藥基因突變,進(jìn)行耐藥監(jiān)測(cè)和重新制定靶向用藥方案。
l 無(wú)法進(jìn)行組織活檢的患者;
l 需要進(jìn)行結(jié)直腸癌伴隨診斷和確定分子分型的患者;
l 需進(jìn)行耐藥監(jiān)測(cè)和制定個(gè)體化用藥治療方案的患者。
結(jié)直腸癌個(gè)體化用藥基因檢測(cè)通常采用基因組合(gene panel)的檢測(cè)方法,檢測(cè)涵蓋與常見靶向/化療藥物的療效、毒性相關(guān)的主要靶點(diǎn)基因的檢測(cè)。
全血(EDTA管、10mL)
藥物類型 | 藥物舉例 | 基因舉例 | 備注 |
靶向藥物 | 西妥昔單抗 | EGFR | 已獲FDA或CFDA批準(zhǔn) 與結(jié)直腸癌相關(guān)的包含藥物基因組學(xué)信息的藥物 |
帕尼單抗 | |||
貝伐單抗 | KDR/VEGFR | ||
化療藥物 | 奧沙利鉑 | ERCC1 | |
伊立替康 | UGT1A1 | ||
氟尿嘧啶 | MTHFR |
1. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Colon Cancer. Version 1. 2015.
2. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Rectal Cancer. Version 2. 2015.
3. 周宏灝,陳小平,等。藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測(cè)技術(shù)指南(試行)。
4. 液體活檢和二代測(cè)序臨床共識(shí)。中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)。
5. PHARMGKB. https://www.pharmgkb.org/
基因檢測(cè)